FILIALE AMÉRICAINE

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Enregistrement des produits

Impeto Medical se conforme aux réglementations nationales et fédérales relatives à la fabrication et à la vente de SUDOSCAN et EZSCAN.

Directive européenne relative aux dispositifs médicaux 93/42 (classe IIa) et ISO 13485:2016 délivrées par SGS Belgium, organisme notifié 1639.

Mise à jour : décembre 2021

Products registration

Country Products
Europe (CE mark) For :
Belgium, Denmark, France, Germany, Italy, Luxembourg,
Netherlands, Portugal, Romania, Switzerland, Spain, United Kingdom.
SUDOSCAN
EZSCAN
USA (FDA) SUDOSCAN
Australia EZSCAN
Chile EZSCAN
China SUDOSCAN
EZSCAN
Egypt SUDOSCAN
EZSCAN
India SUDOSCAN
EZSCAN
Irak EZSCAN
Israel SUDOSCAN
Japan SUDOSCAN
Jordan SUDOSCAN
EZSCAN
Kazakhstan SUDOSCAN
EZSCAN
Kuwait SUDOSCAN
EZSCAN
Lebanon SUDOSCAN
EZSCAN
Latvia SUDOSCAN
EZSCAN
Mexico SUDOSCAN
Morocco SUDOSCAN
EZSCAN
Peru SUDOSCAN
Qatar SUDOSCAN
EZSCAN
Russia SUDOSCAN
EZSCAN
Taiwan SUDOSCAN
EZSCAN
Saudi Arabia SUDOSCAN
EZSCAN
Ukraine SUDOSCAN
United Arab Emirates SUDOSCAN
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