Comunicación promocional. Los dispositivos médicos SUDOSCAN y EZSCAN son productos sanitarios regulados bajo la certificación CE, Clase IIa, según la directiva europea de dispositivos médicos – SGS Belgium, organismo notificado 1639. La prueba permite la detección y el seguimiento de las neuropatías autonómicas periféricas. Puede realizarse en pacientes diabéticos o en pacientes que padecen enfermedades neurológicas que implican daño en las fibras pequeñas. Como con cualquier prueba diagnóstica, sus resultados deben interpretarse en un contexto global que incluya la clínica y otros exámenes realizados. Lea atentamente las instrucciones del manual de usuario. Póngase en contacto con nuestra oficina para obtener más información. Última actualización: 12/01/2021